Η ΣΥΖΩΗ, ζητάει τη βοήθεια όλων μας ώστε να συγκεντρώσει χρήματα και να αγοράσει ένα μικρό λεωφορείο για τα παιδιά.
Με σύνθημα «ΚΙΝΗΣΗ ΖΩΗΣ για τα παιδιά της ΣΥΖΩΗΣ… Συνδράμω κι εγώ!» η ΣΥΖΩΗ ξεκινάει μία εκστρατεία συγκέντρωσης χρημάτων για την επίτευξη ενός μεγάλου στόχου.
Σκοπός της ΣΥΖΩΗΣ είναι να συγκεντρωθεί ένα ποσό για την αγορά ενός ειδικά διαμορφωμένου μικρού λεωφορείου που να μπορεί να εξυπηρετήσει τουλάχιστον 8 παιδιά, τα μισά από τα οποία είναι χρήστες αναπηρικού αμαξιδίου.
Οπως αναφέρει στην ανακοίνωσή της η ΣΥΖΩΗ, ο παραπάνω σκοπός θα γίνει πραγματικότητα με τη βοήθεια όλων.
Για το σκοπό αυτό, όσοι έχουν τη δυνατότητα να βοηθήσουν έχει ανοιχτεί λογαριασμός στην Τράπεζα Πειραιώς, ο αριθμός του οποίου είναι:
GR07 0172 2280 0052 2809 8010 911, δικαιούχος «ΣΥΖΩΗ»
Τι είναι η ΣΥΖΩΗ
Η «ΣΥΖΩΗ» είναι μη κερδοσκοπικό Σωματείο φιλανθρωπικού χαρακτήρα αναγνωρισμένο σύμφωνα με την υπ’ αρ. 10799/2007 απόφαση του Μονομελούς Πρωτοδικείου Θεσσαλονίκης (Α.Μ. 8250). Πρόκειται για Σύλλογο Γονέων Ατόμων με διαταραχές όρασης και πρόσθετες αναπηρίες.
Ιδρύθηκε τον Απρίλιο του 2007 με έδρα την Καλαμαριά .
Εποπτεύεται από το Υπουργείο Εργασίας Κοινωνικής Ασφάλισης & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, από τις Υπηρεσίες Πρόνοιας της Περιφέρειας Κεντρικής Μακεδονίας και από την Αντιδημαρχία Κοινωνικής Πολιτικής Αλληλεγγύης Δημόσιας Υγείας & Ισότητας των Δυο Φύλων του Δήμου Καλαμαριάς.
Ο Σύλλογος είναι εγγεγραμμένος στο Εθνικό Μητρώο Φορέων Κοινωνικής Φροντίδας μη κερδοσκοπικού χαρακτήρα με αριθμό 02202ΣΥΝ12046Ο38Ν-0933 και στο Ειδικό Μητρώο Εθελοντικών μη Κυβερνητικών Οργανώσεων με αριθμό 02202ΣΥΝ12046Ο38Ν-0851.
Εχει ειδική πιστοποίηση από το Υπουργείο Υγείας Πρόνοιας (ΦΕΚ2978Β’ / 16-11-2016 ).
Ποιοι είναι οι σκοποί της ΣΥΖΩΗΣ
Οι σκοποί του Συλλόγου είναι:
– Η εκπαίδευση και επαγγελματική κατάρτιση των ατόμων με προβλήματα όρασης και πρόσθετες αναπηρίες
– Η ψυχολογική και κοινωνική στήριξη των ατόμων αυτών και των οικογενειών τους
– Η όσο το δυνατόν καλύτερη κάλυψη των αναγκών τους
– Η προάσπιση και η θεσμική κατοχύρωση των συνταγματικών δικαιωμάτων τους
– Η προώθηση της επιστημονικής έρευνας για την πρόληψη και την ιατρική αντιμετώπιση αυτών των προβλημάτων
– Η ενημέρωση του ευρύτερου κοινωνικού συνόλου για την πολυσύνθετη αυτή αναπηρία
