Την προσοχή των καταναλωτών εφιστά ο ΕΟΦ, σχετικά με παρτίδα οφθαλμικών σταγόνων την οποία ανακαλεί, λόγω απόκλισης από την επικυρωμένη διαδικασία παραγωγής.
Σύμφωνα με τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων, ανακαλούνται οι παρτίδες 22D043 και 22G013 του φαρμακευτικού προϊόντος URPEM EY.DR.S.SD 0,1 MG/0,4ML., λόγω απόκλισης από την επικυρωμένη διαδικασία παραγωγής.
Η εταιρεία ZWITTER PHARMACEUTICALS ΕΠΕ, ως κάτοχος άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες του, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.
Πηγή φωτό: pixabay
